1. Produsen tidak dapat mengajukan perluasan "Izin Sanitasi Produsen Produk Sanitasi" untuk menambah kategori produksi disinfektan pembawa (tisu desinfeksi) yang baru.
2. Tidak ada rencana pengujian dan standar evaluasi yang sesuai untuk tisu desinfektan dalam standar nasional.
3. Tisu desinfektan tidak termasuk dalam kategori pertama dan kedua dari "Peraturan Evaluasi Sanitasi dan Keselamatan Produk Disinfeksi", dan sistem Komisi Kesehatan dan Kesehatan tidak dapat menangani pengajuan evaluasi kesehatan dan keselamatan. Oleh karena itu, produsen tidak dapat menyebut produk tisu basah tersebut sebagai tisu desinfektan atau tisu desinfektan; mereka tidak dapat memberikan Lisensi Sanitasi untuk Produsen Produk Disinfeksi dan laporan pengujian serta Komisi Kesehatan dan Keluarga Berencana yang dikeluarkan oleh Komisi Kesehatan dan Keluarga Berencana kepada institusi medis. Sertifikat pengajuan laporan evaluasi keselamatan dan sanitasi produk desinfeksi. "Spesifikasi Manajemen Pembersihan dan Disinfeksi Permukaan Lingkungan di Institusi Medis" WS/T 512-2016 adalah standar industri yang direkomendasikan. Ini adalah pedoman normatif tentang cara membersihkan dan mendisinfeksi institusi medis. Masalah seperti identifikasi label tidak terkait.
